一、项目概况
******医院建设的改革方******医院财政支出，提高区域医学检验中心工作效率，提升区域内各公立医疗机构检验科整体的技术能力及质量水平，让患者享受优质服务，提高人民满意度。
******医院建立区域检验中心，打造标准化实验室，合理规划布局，************服务中心等公立医疗机构作为区域检验中心的基层共建单位。
本项目包含建设所需的设备配置、检验试剂及耗材配送和供应、冷链物流建设、与医共体各成员单位原有LIS系统无缝对接，实现检验信息系统互联互通互认、人员派驻、售后服务、检验培训服务、检验外送等专业支持。
二、服务要求
1.合作目标：通过中标人的管理经验、管理能力、资金优势、资源优势提高院方检验水平和检验的准确性、及时性，根据医疗机构学科发展和区域市场发展要求，不断增加检验项目。中标人需提供先进的管理理念和经验，规范的管理流程，先进完备的检验设备，市场主流品牌的试剂。
★2.设备配置：由辽中区区域检验中心提供场地，中标人须根据现有业务发展需要提供设备配置清单（包含品牌、型号、数量、参数），中标人******医院实验室质控的要求。设备由设备使用方参与验收，合同期满后，设备由中标人自行处理，如甲方需要，经双方友好协商，根据五年设备使用期折算，依据市场价格购买设备残值，所有权归甲方。后期医共体检验中心与各成员单位仍有需要新增设备时，也应视为本次招标范畴之内；由临床发起设备需求，采购人进行审核同意，由中标人进行设备增加。
******医院与各成员单位设备更新具体要求如下：
（1）中标人须保证升级设备的质量，包括但不限于：检测结果的准确性、重复性、精密性，以及保证设备的使用、维护保养、室间质评、设备校准等管理，符合实验室质量管理体系的要求；
******医院原有设备，由中标人负责维修维护保养检定及性能验证等，产生费用由中标人承担。
************医院配置提供。
3.项目设备配置要求：
按照以下要求明确所配置设备生产厂家、型号及设备参数，且取得医疗器械产品注册证或备案证明。
| 编号 | 设备名称 | 数量 | 参数要求 |
| 1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 1基本要求:设备具有可扩展性，采用模块组合或流水线方式，可与同品牌生化分析仪组成生化免疫一体化分析设备2资质要求:具备医疗器械注册证3主机参数:3.1检测方法:化学发光法3.2检测速度:免疫项目测试总速度≥300测试/小时3.3试剂通道/试剂位:免疫检测系统单模块检测试剂通道/试剂位≥40个3.4在机样本数:免疫检测系统最大在机样本数≥400个3.5加样系统:一次性反应杯3.6检测项目:免疫检测项目，同一平台可开展≥80项3.7急诊功能:具备急诊进样功能，可在任何时间即时插入急诊样品，即时测试3.8定标系统:所有项目采用两点或多点定标3.9辅助耗材:支持不停机的状态连续装载试剂盒及辅助耗材3.10吸样方式:样本探针采用一次性吸头或钢针取样4配套试剂要求:4.1主试剂为集采或阳采产品:提供证明材料4.2主试剂为原厂配套试剂，且具备医疗器械注册证:提供证明材料 |
| 2 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 1.国产全自动化学发光免疫分析仪2.方法学：采用吖啶酯直接化学发光3.检测速度：≥300测试/小时4.▲首个结果出报告时间：≤16分钟5.轨道式进样，一次性最大样本加载量≥200个，支持连续添加样本6.具有样本自动重测功能；具有急诊优先测定功能7.最小样本量：≥5微升8.▲加样针为钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能9.可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血10.仪器采用浓缩的清洗缓冲液，可自动配制使用11.仪器试剂位≥30个，试剂仓具备冷藏功能，冷藏温度4-10℃12.支持固液分离，仪器自动吸取反应废液，反应杯无液体残留，处理耗材无风险13.试剂瓶：一体瓶设计，试剂条码中内置出厂定标信息，可选择2点或多点校正；试剂信息RFID管理14.采用一次性反应杯，倾倒式添加，一次性装载数量≥2000个，可连续加载；反应杯全程孵育15.支持试剂盒不停机加载与卸载16.乙肝两对半检测要求全定量，报告单位为mIU/mL或者IU/mL国际定量单位，提供注册证证明。 |
| 3 | 全自动生化分析仪 | 1 | ▲1、检测速度：生化比色分析恒速：≥800 测试/小时,可选配ISE模块; 2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法；3、同时在线分析项目：>90个▲4. 试剂位: ≥180个， 具备24小时2-8℃冷藏功能▲5、样本位：＞190个，圆盘式进样； 6. 反应杯位：>160个；7、最小反应体积<100ul8、吸光度线性范围不低于: 0-3.4Abs；▲9、温控方式：固体直热；10、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换；11、清洗系统：全自动温水清洗反应杯；▲12、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间；13、交叉污染率：≤0.05%14、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒 |
| 4 | 全自动血液细胞分析仪 | 1 | 1.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。2.报告参数≥38个。3.三维散点图≥3个。4.▲单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥100样本/小时。5.▲进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CD+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CD+CRP+SAA用血量≤20μl。6.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。7.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。8.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。9.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。10.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。11.具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测。12.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带≥10寸彩色液晶触摸屏。13.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）′ 109/L，红细胞：（0-8.6）′ 1012/L，血小板：（0-5000）′ 109/L，血红蛋白：0-260g/L。14.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 ′ 109/L，红细胞≤0.02 ′ 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 ′ 109/L。15.CRP线性范围：0.2~320mg/L。16.SAA线性******医院的发展需求升级成血液分析流水线。 |
| 5 | 糖化血红蛋白分析仪 | 1 | 1.检测原理：采用离子交换高效液相色谱法HPLC；2.溯源认证：连续8年通过IFCC、NGSP双溯源认证；3.注册证明：获NMPA、CE双重认证；4.携带污染率：分析仪的携带污染率应不大于1.5%5.干扰排除：在新鲜血样中，胆红素？F浓度低于19.7mg/dL，胆红素？C浓度低于21.0mg/dL，乳糜浓 度低于1550FTU,抗坏血酸浓度低于50mg/dL，葡萄糖浓度低于1200mg/dL，乙醛浓度低于60mg/dL时，对糖化血红蛋白测定结果无干扰。6.检测速度：不大于2分40秒/测试7.线性范围：HbA1c的线性范围在 4.0%-17.0%，相关系数r不小于0.99008.重复性：分析仪重复测量结果变异系数CV≤2%； 9.样本容量：一次上样≥50个样本，可循环进样10.标本类型：支持抗凝全血或溶血标本，且自动识别样本类型11.混匀方式：具有自动样本旋转混匀功能12.过滤方式：前置单独过滤片用于保护层析柱13.进样方式：原始管自动盖帽贯穿方式进样（无盖帽也可自动进样）或样品杯自动进样14.条码扫描：自动旋转条码扫描15.室间质评：投标品牌需提供连续******医院或第三方实验室使用该品牌获得NGSP一级实验室认证；17.报告单位：mmol/mol（IFCC单位）、%（NGSP单位）、eAG；18.数据储存: 可存储大于20000条记录，且循环存储。19.配套试剂有效期不低于24个月20.IFCC认证：连续13年获得IFCC认证 |
| 6 | 全自动凝血分析仪 | 1 | 1.▲检测方法：凝固法、发色底物法、免疫法、凝集法，4种检测方法齐全，保证凝血项目的开展。2.检测速度：PT≥400测试/每小时；DD≥202测试/每小时。3.▲多波长检测：具备340nm，405nm，575nm，660nm，800nm5个波长，能对反应管进行多波长检测。4.检测项目：凝固法：PT，APTT，Fbg，TT，Extrinsic Factors(II，V，VII，X)，Intrinsic Factors(VIII，IX，XI，XII)，PS，PC等；发色底物法：AT，PLG，α2-AP，PC，FXIII，PAI等；免疫比浊法：D-Dimer，FDP，vWF:Ag等；聚集法：AA、ADP等血小板聚集功能检测；Dimer能与PT、APTT、TT、FIB等同步检测。并且PT、APTT、TT、FIB四项试剂须为同一品牌的原厂配套试剂。5.独立检测孔：≥20个全功能独立检测孔，且每个检测孔均可进行凝固法、发色底物法、免疫比浊法3种方法检测。6.样本位：≥100个，轨道式进样（非圆盘式样品架），可连续进样。7.试剂冷藏：机内试剂仓为10℃冷藏。仪器关机后，试剂仓仍能保持在10℃冷藏工作。8.具有盖帽穿刺吸样功能和开盖吸样功能。9.样品监测功能：可预检样品是否溶血、黄疸、乳糜，即自动识别黄疸、溶血、乳糜的样本。10.▲纤维蛋白原：可用clauss法直接检测，同时又可从PT演算。11.试剂冷藏位：≥40个，具备试剂条码机内自动识别功能，能实时监控试剂及消耗品的数量。12.▲吸液针臂（吸样品、吸试剂）：≥5个机械臂，样本吸液针机械臂、试剂吸液针机械臂分开独立机械运动。13.▲测试反应杯：独立单个反应杯，独立传送，单个取用，不是四联杯等类型。14.仪器操作界面：图形界面、触摸液晶显示屏。15.急诊样本：有专用独立急诊样本位，可随时加入急诊样本，优先处理。16.检测状态：具备自动样品预稀释功能，可实时显示样本检测剩余时间。17.LIS双向通讯功能：有。18.机内自动条码识别：样品条码、试剂条码均可机内自动识别。 |
| 7 | 全自动尿液分析仪 | 1 | 1.干化学分析模块参数1.1检测原理：多波长反射光电比色法1.2检测波长数量：≥4个波长1.3测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）和尿蛋白与尿肌酐比值（PCR比值）1.4测试速度：≥360个样本/小时1.5样本架功能：支持最大20个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取1.6试纸图像显示功能：分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面1.7数据存储量：≥200万个样本数据，10万个样本图片1.8试纸仓容量：≥400条试纸1.9尿样需求量：≤1mL1.10重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%1.11稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%2.尿液有形成分分析模块参数2.1工作原理：采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术2.2检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥30项；可检测尿液电导率和渗透压2.3检测速度：≥120个/小时2.4识别率：红细胞≥95%，白细胞≥90%，管型≥85%2.5最小吸样量：≥1.2ml2.6可提供标本检测时的原始视频，可暂停、慢速播放及按帧查看2.7存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失2.8携带污染率：≤0.05%2.9联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，并自动匹配测试结果 |
| 8 | 荧光免疫定量分析仪 | 1 | 1.方法学:荧光全自动2.检测项目:有证：心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（cTnI），N-端脑利钠肽前体检测试剂盒（NT-proBNP），N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒（NT-proBNP/cTnI），肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒（CK-MB/cTnI/Myo），肌酸激酶同工酶/高敏心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒（CK-MB/hs-cTnI/Myo），D-二聚体检测试剂盒（D-Dimer），心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（H-FABP），肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一检测试剂盒（CK-MB/cTnI/H-FABP），高敏心肌肌钙蛋白I检测试剂盒（hs-cTnI），B型钠尿肽检测试剂盒（BNP），心肾两联检测试剂盒（NT-proBNP/NGAL），肌钙蛋白T检测试剂盒（TnT），降钙素原检测试剂盒（PCT），全量程C反应蛋白检测试剂盒（hs-CRP+CRP），超敏C反应蛋白检测试剂盒（hs-CRP），降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒（PCT/CRP），血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白二合一检测试剂盒（SAA/CRP），血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（SAA），白介素6检测试剂盒（IL-6），糖化血红蛋白检测试剂盒（HbA1c），微量白蛋白检测试剂盒(mAlb），中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒（NGAL），胱抑素C检测试剂盒（Cysc），β2-微球蛋白检测试剂盒（β2-MG），绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒（HCG），促卵泡生成素检测试剂盒（FSH），促黄体生成素检测试剂盒（LH），孕酮/人绒毛膜促性腺激素二合一检测试剂盒（P/HCG），促甲状腺激素检测试剂盒（TSH），总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（T3），甲状腺素检测试剂盒（T4），25-羟基维生素D检测试剂盒（25-OH-VD），总前列腺特异性抗原（tPSA）检测试剂盒（tPSA），游离前列腺特异性抗原（fPSA）检测试剂盒（fPSA），铁蛋白（Ferritin）检测试剂盒（Ferritin），泌乳素检测试剂盒（PRL），抗缪勒管激素检测试剂盒（AMH），降钙素原/白介素6检测试剂盒（PCT/IL-6），肌酸激酶同工酶检测试剂盒（CK-MB），肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒（CK-MB/cTnI），游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（fT3），游离甲状腺素检测试剂盒（fT4），胃泌素17（G-17）检测试剂盒（G-17），脂蛋白相关磷脂酶A2检测试剂盒 （Lp-PLA2）3.通道数:48个样本位4.电源:AC100V - 240V~±10%，50Hz～60Hz±1Hz；最大功耗 312VA5.正常工作条件:环境温度范围：10℃～35℃相对湿度范围：≤70%大气压力范围：70.0kPa～106.0kPa安全类型：瞬间电压Ⅱ类电源电压：AC100V - 240V~±10%电源频率：50Hz～60Hz±1Hz远离强电磁场干扰源6.运输和储存环境限制条件:储存温度范围：-40℃～+55℃储存湿度范围：≤93%大气压力范围：50.0kPa～106.0kPa7.检测样本:血清/血浆、全血、末梢血或尿液8.样本量:10～200 μL（每个检测项目所对应的样本类型和样本量不同，具体请参考配套试剂使用说明书）9.检测速度:样本量检测可达150测试/小时10.通信:1路RS232串行口、1路以太网接口、USB-A型口、条码扫描器11.打印功能:内置热敏记录仪；自动打印、手动打印可选；可外接usb打印机，设置打印模板。12.存储数据:大于 50 万组13.质控功能:液体质控14.显示屏:10.4 英寸 LCD 彩色电容触摸显示屏，1024×768 分辨率15.机身尺寸:639mm（长）×562mm（宽）×728mm（高）16.净重:45kg（千克）17.检测范围:0-15000mV18.线性:在0-15000 mV量程内仪器线性要求r≥0.9519.重复性:仪器重复检测的变异系数，在[0，100）mV 量程内，CV≤10%；在[100，15000] mV 量程内，CV≤2%20.稳定性:仪器1小时内测量同一浓度的质控卡电压变化应不超过±10%21.软件系统:Android系统，易于操作 |
| 9 | 全自动血流变测试仪 | 1 | 1.测试范围：全血粘度、血浆粘度、相关参数换算2.测试方法：锥板法采用国际先进的锥板式测量方式,整个测量过程由计算机控制自动进行检测全血或血浆粘度，毛细管法即压力传感式检测血浆粘度。3.椎板测试机芯：2个，毛细管测试机芯：2个4.测试时间：全血测试时间≤30s/2个标本，毛细管血浆测试时间≤0.4s/2个标本。5.先 进 性：锥/板机芯具有双排液孔防堵功能 6.全 能 性：可进行全血和全血、全血和血浆及双份血浆并行同步测试及全自动及手动双重测试功能7.加样系统：加样针具有液面感应自动分离血浆功能8.样 品 位：双90孔位全自动可互换式样品盘9.控制系统：采用双独立控制系统，确保不停机可持续工作10.照明系统：仪器具有LED工作照明系统11.机芯材质：采用钛合金。12.全血粘度测量范围：0～70mPa.s（切应力0～13000mPa）13.加样量可调范围：50 ul～1800 ul14.全血测试用血量：≤ 700ul 15.血浆测试用血量：≤ 100ul16.切变率范围：1s-1～200s-117.进排液系统：采用强力挤压式蠕动泵。18.测量方式：快速、全量程、逐点、稳态测试方式19.报警功能：结果异常，清洗液不足，废液溢出报警功能20.报告模式：自定义开放式报告单模式，并可数据传输21.数据接口及传输：接口方式:USB接口，实现仪器控制功能,数据传输：可支持HIS/LIS系统。 |
| 10 | 全自动血细胞分析仪 | 6 | 1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）4.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等5.▲检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式6.样本添加：可随时添加样本7.▲进样方式：全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险8.进样器容量：≥40个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.▲线性范围：WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L14.CRP线性范围：0.3~300mg/L15.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰16.操作系统：全中文操作分析报告软件17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件 |
| 11 | 尿液分析仪 | 6 | 1.测定原理：反射光电比色法2.▲测定速度：≥350条/小时3.可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白4.工作方式：可选择单条测试或连续测试5.显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏6.仪器能准确感应尿试纸条的数量7.自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内8.重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%9.稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%10.携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性11.打印：内置热敏打印机打印测试结果12.存储功能：≥9000个测量结果 |
| 12 | 全自动生化分析仪 | 6 | 1.仪器类型：分立式全自动生化分析仪2.▲分析速度：≥比色恒速400T/H，选配ISE速度≥620T/H 3.最大可同时分析项目：90个4.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(选配)5.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法6.样本位：≥102个7.样本量：1.5μL～45uL， 0.1μl步进。8.试剂位：≥90个9.反应杯位：≥90个,光径5mm；10.试剂盘制冷温度：2～8℃11.试剂量：10μL～200uL， 0.5μl步进。12.搅拌杆：2个13.反应体积： 100μl-300μl；14.▲温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；15.光学系统 ：全息凹面光栅后分光系统16.比色杯清洗：自动8阶温水清洗17.波长：340～800nm ,12个波长18.吸光度线性范围：0～3.2 Abs19.样品携带污染率：≤0.05%20.支持HbA1c全血测试功能21.具有酶线性拓展功能22.支持一个项目放置多套试剂23.操作系统：全中文操作界面 |
以上设备参数仅供参考，可能涉及某产品的个性化描述，均不作为对投标产品的特定要求，投标人可提供相当于或优于该设备参数的产品。
4.检验试剂供应
******医院和成员单位按照中标价，分别与中标人签署协议执行。
①政府集采的检验试剂耗材按集采价格执行。
②政府集采外的检验试剂耗材，其价格以辽宁省政府采购平台医疗机构阳光采购价格为准执行。
③政府集采、辽宁省政府采购平台外的检验试剂耗材，其价格以中标价格执行。
检验试剂供应类别包括生化、免疫、细菌、微生物、临检、基因扩增等相关产品。
（2）外送项目：中标人负责区域检验中******医院现有外送项目价格。
（3）试剂耗材质量：中标人提供的所有试剂耗材要求为市场主流品牌，符合国家医疗器械管理要求。
5.试剂要求：
★提供试剂需匹配现有设备及上述配置设备，保证质量及结果准确性。以下试剂参数仅供参考，可能涉及某产品的个性化描述，均不作为对投标产品的特定要求，投标人可提供相当于或优于该试剂参数的产品。
| 形式 | 序号 | 产品名称 | 规格 | 预计未来三年采购量 | 单位 |
| 带量 | 1 | C肽(电化学发光法) | 100测试/盒 | 45 | 盒 |
| 带量 | 2 | 胰岛素(电化学发光法) | 100测试/盒 | 45 | 盒 |
| 带量 | 3 | 丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒(丙氨酸底物法) | 试剂1：60ml*4试剂2：60ml*1 | 198 | 盒 |
| 带量 | 4 | 总胆红素(TB-0X)测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 试剂1：60ml*4试剂2：60ml*1 | 126 | 盒 |
| 带量 | 5 | 直接胆红素(DB-0X)测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 试剂1：60ml*4试剂2：60ml*1 | 129 | 盒 |
| 带量 | 6 | 碱性磷酸酶(ALP)测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) | 试剂1：60ml*4武剂2：60ml*1 | 150 | 盒 |
| 带量 | 7 | Y一谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂盒(GCANA底物法) | 试剂1：60ml*4武剂2：60ml*1 | 147 | 盒 |
| 带量 | 8 | 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法) | 试剂：60ml*5,校准品1ml*1 | 120 | 盒 |
| 带量 | 9 | 白蛋白(ALB)测定试剂盒(溴甲酚绿法) | 试剂：60ML*5,校准品1ml*1 | 129 | 盒 |
| 带量 | 10 | 胆碱酯酶(CHE)测定试剂盒(丁酰硫代胆碱法) | 试剂1：60ml*4试剂2：48ml*1 | 141 | 盒 |
| 带量 | 11 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法) | 试剂1：60ml*3试剂2：60ml*1校准品1ml*1 | 200 | 盒 |
| 带量 | 12 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(天门冬氦酸底物法) | 试剂1：60ml*4试剂2：60ml*1 | 96 | 盒 |
| 带量 | 13 | 乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(L→P法) | 试剂1：60ml*4试剂2：60ml*1 | 81 | 盒 |
| 带量 | 14 | 肌酸激酶(CK)(磷酸肌酸底物法) | R1：60*4 R2：60*1 | 87 | 盒 |
| 带量 | 15 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)(免疫抑制法) | R1：60*4 R2：60*1 | 87 | 盒 |
| 带量 | 16 | a-羟丁酸脱氢酶(HBDH)(a-酮丁酸底物法) | R1：60ml×4;R2：48ml×1 | 84 | 盒 |
| 带量 | 17 | 尿素(UREA)(尿素酶一谷氨酸脱氢酶法) | R1：60*4 R2：60*1;校准：1ml×1 | 153 | 盒 |
| 带量 | 18 | 肌酐(Cr-E)(肌氨酸氧化酶法) | R1：45ml×4;R2：60ml×1;校准：1ml×1 | 219 | 盒 |
| 带量 | 19 | 二氧化碳(CO2)(PEPC酶法) | 试剂：50ml×5;校准：2ml×1 | 132 | 盒 |
| 带量 | 20 | 葡萄糖测定试剂盒 普瑞柏(己糖激酶法) | R1：60×4 R2：15×4 | 126 | 盒 |
| 带量 | 21 | 钙(Ca)(偶氮砷III法) | 试剂：60ml×5;校准：1ml×1 | 18 | 盒 |
| 带量 | 22 | 镁(Mg)(邻甲苯胺兰法) | 60ml*5 | 18 | 盒 |
| 带量 | 23 | 无机磷(P)(磷钼酸盐法) | 试剂：60ml×5;校准：1ml×1 | 18 | 盒 |
| 带量 | 24 | 淀粉酶(AMY)(E-pNP-G7法) | R1：48mL×2,R1：12mL×2 | 48 | 盒 |
| 带量 | 25 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV)(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 192 | 盒 |
| 带量 | 26 | 梅毒螺旋体抗体(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 195 | 盒 |
| 带量 | 27 | 垂体泌乳素(PRL)(化学发光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 带量 | 28 | 促黄体生成素(LH)(化学发光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 带量 | 29 | 雌二醇(E2)(化学发光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 带量 | 30 | 促卵泡生成素(FSH)(化学发光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 带量 | 31 | 睾酮(TESTO)(化学发光免疫分析法) | 2×50人份 | 15 | 盒 |
| 带量 | 32 | 孕酮(PROG)(化学发光免疫分析法) | 2×100人份 | 45 | 盒 |
| 带量 | 33 | 总β人绒毛膜促性腺激素(Total β HCG)(化学发光免疫分析法) | 2×100人份 | 57 | 盒 |
| 带量 | 34 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 450 | 盒 |
| 带量 | 35 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 393 | 盒 |
| 带量 | 36 | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 387 | 盒 |
| 带量 | 37 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 390 | 盒 |
| 带量 | 38 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 387 | 盒 |
| 带量 | 39 | 丙型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 330 | 盒 |
| 带量 | 40 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 78 | 盒 |
| 带量 | 41 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)联合检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 78 | 盒 |
| 带量 | 42 | 总胆固醇(CHOD-PAP法) | R1：64ml×3 R2：48ml×1校准1*1 | 153 | 盒 |
| 带量 | 43 | 甘油三酯(GPO-PAP法) | R1：64ml×3 R2：48ml×1校准1*1 | 153 | 盒 |
| 带量 | 44 | 高密度脂蛋白胆固醇(直接法-选择抑制法) | R1：60ml×3 R2：60ml×1 | 150 | 盒 |
| 带量 | 45 | 低密度脂蛋白胆固醇(直接法一表面活性剂清除法) | R1：60ml×3 R2：60ml×1 | 147 | 盒 |
| 带量 | 46 | 尿酸(尿酸酶法) | R1：64ml×3 R2：48ml×1校准1*1 | 180 | 盒 |
| 带量 | 47 | 胱抑素C(胶乳免疫比浊法) | R1：50mL×2,R1：10mL×2;校准品：1mL×1 (选购).质控品：1mLX1(选购) | 204 | 盒 |
| 带量 | 48 | 脂肪酶检测试剂盒 | R1：60ml*2 R2：15ml*2 | 39 | 盒 |
| 带量 | 49 | 微量白蛋白检测试剂盒 | R1：40ml*2 R2：10ml*2 | 42 | 盒 |
| 带量 | 50 | 载脂蛋白A1(免疫比浊法) | R1：60×4 R2：15×4 | 15 | 盒 |
| 带量 | 51 | 载脂蛋白B(免疫比浊法) | R1：60×4 R2：15×4 | 15 | 盒 |
| 非带量 | 52 | 促甲状腺激素(电化学发光法) | 200测试/盒 | 204 | 盒 |
| 非带量 | 53 | 游离三碘甲状腺原氨酸(电化学发光法) | 200测试/盒 | 204 | 盒 |
| 非带量 | 54 | 游离甲状腺素(电化学发光法) | 200测试/盒 | 204 | 盒 |
| 非带量 | 55 | 甲状腺球蛋白抗体(电化学发光法) | 100测试/盒 | 111 | 盒 |
| 非带量 | 56 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体(电化学发光法) | 100测试/盒 | 111 | 盒 |
| 非带量 | 57 | 检测池清洗液 CCM | 2×2L/箱 | 147 | 盒 |
| 非带量 | 58 | 三丙胺缓冲液PCM | 2×2L/箱 | 147 | 盒 |
| 非带量 | 59 | 预清洗液 | 5x 600mL/箱 | 78 | 盒 |
| 非带量 | 60 | 针清洗液 | 12×70mL/箱 | 12 | 盒 |
| 非带量 | 61 | 离子清洗液 | 5*100ml/箱 | 3 | 盒 |
| 非带量 | 62 | 促甲状腺素定标液 | 4*3ml | 9 | 盒 |
| 非带量 | 63 | 游离三碘甲状腺原氨酸定标液 | 4×1.0mL | 3 | 盒 |
| 非带量 | 64 | 游离甲状腺素定标液 | 4*1ml | 15 | 盒 |
| 非带量 | 65 | 甲状腺球蛋白抗体定标液 | 4*1.5ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 66 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体定标液 | 4×1.5mL | 9 | 盒 |
| 非带量 | 67 | C-肽定标液 | 4×1.0mL | 9 | 盒 |
| 非带量 | 68 | 胰岛素定标液 | 4*1ml | 9 | 盒 |
| 非带量 | 69 | 乙型肝炎病毒表面抗原(胶体金法) | 100测试/盒 | 36 | 盒 |
| 非带量 | 70 | 丙型肝炎病毒抗体(胶体金法) | 50测试/盒 | 50 | 盒 |
| 非带量 | 71 | 乙肝五项卡 | 25测试/盒 | 120 | 盒 |
| 非带量 | 72 | 人类免疫缺陷病毒抗体(胶体金法) | 50测试/盒 | 30 | 盒 |
| 非带量 | 73 | 梅毒螺旅体抗体(胶体金法) | 50测试/盒 | 30 | 盒 |
| 非带量 | 74 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(凝集法)/TPPA | 100测试/盒 | 6 | 盒 |
| 非带量 | 75 | 心肌肌钙蛋白T定量(荧光免疫层析一步法) | 25测试/盒 | 21 | 盒 |
| 非带量 | 76 | 心肌肌钙蛋白I(胶体金法) | 10测试/盒 | 96 | 盒 |
| 非带量 | 77 | 轮状病毒抗原(胶体金法) | 20测试/盒 | 15 | 盒 |
| 非带量 | 78 | AB0血型正定型及RhD血型定型(固相法) | 20人份/盒*30盒 | 48 | 盒 |
| 非带量 | 79 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)(胶体金法) | 100人份/盒 | 36 | 盒 |
| 非带量 | 80 | 便隐血(FOB)(胶体金) | 25人份/盒 | 174 | 盒 |
| 非带量 | 81 | 诺如病毒 | 20测试/盒 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 82 | 血细胞分析仪用质控物(光学法)BC-6D | 高中低值 | 69 | 套 |
| 非带量 | 83 | 血细胞分析用溶血剂LB-60LD | 4L | 111 | 桶 |
| 非带量 | 84 | 血细胞分析用溶血剂LB-60LB | 4L | 111 | 桶 |
| 非带量 | 85 | 血细胞分析用溶血剂LB-LH | 4L | 24 | 桶 |
| 非带量 | 86 | 血细胞分析用染液LB-60FD | 48ml | 99 | 桶 |
| 非带量 | 87 | 血细胞分析用稀释液 | 20L/箱 | 369 | 箱 |
| 非带量 | 88 | 探头清洁液 | 50ml/瓶 | 165 | 瓶 |
| 非带量 | 89 | 流感病毒A型IgM抗体、流感病毒B型IgM抗体、副流感病毒IgM抗体联合检测试剂 | 40人份/盒 | 135 | 盒 |
| 非带量 | 90 | EB病毒壳抗原(VCA)IgM抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 91 | EB病毒壳抗原(VCA)IgG抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 92 | EB病毒核抗原(NA1)IgG抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 93 | EB病毒早期抗原(EA)IgG抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 94 | 人呼吸道合胞病毒IgM抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 95 | 腺病毒IgM抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 96 | 柯萨奇B组病毒IgM抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 97 | 埃可病毒IgM抗体(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 90 | 盒 |
| 非带量 | 98 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂(胶体金法) | 20人份/盒 | 6 | 盒 |
| 非带量 | 99 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准 | 2×2.0mL | 9 | 盒 |
| 非带量 | 100 | 梅毒螺旋体抗体校准 | 2*2ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 101 | 样本稀释液 | 2*30ml | 15 | 盒 |
| 非带量 | 102 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品(阳性) | 6*2ml | 27 | 盒 |
| 非带量 | 103 | 梅毒螺旋体抗体质控品 阴性 | 3*2ml | 21 | 盒 |
| 非带量 | 104 | 清洗液Wash Buffer | 1*10L | 260 | 盒 |
| 非带量 | 105 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 4*115ml | 138 | 盒 |
| 非带量 | 106 | 针清洗液 | 17ml*12瓶/盒 | 24 | 盒 |
| 非带量 | 107 | BM60免疫反应杯及废料箱 | 5000个 | 63 | 盒 |
| 非带量 | 108 | 癌胚抗原(CEA)(化学发光免疫分析法) | 2*100测武/盒 | 201 | 盒 |
| 非带量 | 109 | 甲胎蛋白(AFP)(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 201 | 盒 |
| 非带量 | 110 | 肿瘤相关抗原CA125(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 111 | 癌抗原CA15-3(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 3 | 盒 |
| 非带量 | 112 | 糖类抗原CA19-9(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 113 | 铁蛋白(FERR)(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 114 | 甲胎蛋白(AFP)校准 | 3瓶，2ml/支 | 6 | 盒 |
| 非带量 | 115 | 癌胚抗原(CEA)校准 | 3瓶，2ml/支 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 116 | 肿瘤相关抗原CA125校准 | 3瓶，2ml/支 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 117 | 糖类抗原CA19-9校准 | 3瓶，2ml/支 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 118 | 总前列腺特异性抗原(t-PSA)(化学发光免疫分析法) | 2×50人份 | 12 | 盒 |
| 非带量 | 119 | 游离前列腺特异性抗原(FPSA)(化学发光免疫分析法) | 2×50人份 | 12 | 盒 |
| 非带量 | 120 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 3*2mL | 6 | 盒 |
| 非带量 | 121 | 肿瘤标志物质控品 高值 | 3×5ml | 12 | 盒 |
| 非带量 | 122 | 肿瘤标志物质控品 低值 | 3×5ml | 12 | 盒 |
| 非带量 | 123 | 甲状旁腺素(PTH)(化学发光免疫分析法) | 2*100测试/盒 | 12 | 盒 |
| 非带量 | 124 | 甲状旁腺素校准 | 3×2.0mL | 6 | 盒 |
| 非带量 | 125 | 垂体泌乳素校准品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 126 | 促黄体生成素校准品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 127 | 促卵泡生成素校准品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 128 | 睾酮校准品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 129 | 孕酮校准品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 130 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 3瓶，每支2.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 131 | 生殖激素类复合定值质控品 高值 | 高值：3*5.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 132 | 生殖激素类复合定值质控品 低值 | 低值：3*5.0ml | 6 | 盒 |
| 非带量 | 133 | 尿液分析试纸条 | 200条/盒 | 555 | 盒 |
| 非带量 | 134 | 清洗液 干化清洗液 | 500ml/瓶 | 96 | 盒 |
| 非带量 | 135 | 尿液有形成分分析仪试剂包 | 5L | 90 | 盒 |
| 非带量 | 136 | 氮基端前体脑钠肽NT-proBNP(磁微粒化学发光法) | 100T/盒 | 87 | 盒 |
| 非带量 | 137 | 降钙素原(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 123 | 盒 |
| 非带量 | 138 | 心肌肌钙蛋白I(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 168 | 盒 |
| 非带量 | 139 | 铁蛋白(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 21 | 盒 |
| 非带量 | 140 | 维生素B12(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 21 | 盒 |
| 非带量 | 141 | 叶酸(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 21 | 盒 |
| 非带量 | 142 | 肺炎支原体IgM抗体(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 234 | 盒 |
| 非带量 | 143 | 肺炎支原体IgG抗体(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 246 | 盒 |
| 非带量 | 144 | 肺炎衣原体IgM抗体(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 150 | 盒 |
| 非带量 | 145 | 甲型肝炎病毒IgM抗体(磁微粒化学发光法) | 100T/盒 | 162 | 盒 |
| 非带量 | 146 | 戊型肝炎病毒IgM抗体(磁微粒化学发光法) | 100T/盒 | 162 | 盒 |
| 非带量 | 147 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100人份/盒 | 78 | 盒 |
| 非带量 | 148 | 人类免疫缺陷病毒抗体和抗原(p24)联合检测试剂盒(磁微粒化学发光法) | 100测试/盒 | 78 | 盒 |
| 非带量 | 149 | 发光底物液 | 110ml×2套/盒 | 144 | 盒 |
| 非带量 | 150 | 反应杯 | 1000个/包 | 510 | 盒 |
| 非带量 | 151 | 样品稀释液 | 250ml/瓶*4/盒 | 27 | 盒 |
| 非带量 | 152 | 系统清洗液 | 10mL*12/盒 | 84 | 盒 |
| 非带量 | 153 | 清洗液 | 500ml×4瓶/盒 | 138 | 盒 |
| 非带量 | 154 | 酸性洗液 | 500ml/瓶 | 87 | 瓶 |
| 非带量 | 155 | 碱性洗液D | 2L/瓶 | 738 | 瓶 |
| 非带量 | 156 | 抗菌无磷清洗剂 | 500ml/瓶 | 93 | 瓶 |
| 非带量 | 157 | 6*离子浓度检测内部标准液黄(离子选择电极法) | 2000ml/瓶 | 330 | 瓶 |
| 非带量 | 158 | 6*样本稀释液绿 | 2L/瓶 | 153 | 瓶 |
| 非带量 | 159 | 离子浓度检测参比电极液紫(离子选择电极法) | 500ml/瓶 | 213 | 瓶 |
| 非带量 | 160 | N液 | 瓶 | 15 | 瓶 |
| 非带量 | 161 | 离子浓度检测标准液 高值(离子选择电极法) | 标准液HIGH：10ml/瓶，每盒3瓶装； | 9 | 盒 |
| 非带量 | 162 | 离子浓度检测标准液 低值(离子选择电极法) | 标准液L0W：10ml/瓶，每盒3瓶装； | 9 | 盒 |
| 非带量 | 163 | 离子浓度检测校准品补偿值(离子选择电极法) | 溶解液内容量：3ml/瓶；白蛋白内容量：0.18g/瓶，冻干粉。每盒内溶解液和白蛋白各5 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 164 | 离子质控品 高值 | 5*3ml/盒 | 12 | 盒 |
| 非带量 | 165 | 离子质控品 低值 | 5*3ml/盒 | 12 | 盒 |
| 非带量 | 166 | 同型半胱氨酸(酶循环法) | R1：48mL×2,R1：13mL×2 | 135 | 盒 |
| 非带量 | 167 | 抗链球菌溶血素0(胶乳免疫比浊法) | R1：50ml×2 R2：12.5ml×2 | 15 | 盒 |
| 非带量 | 168 | 类风湿因子(胶乳免疫比浊法) | R1：50ml×2 R2：12.5ml×2 | 15 | 盒 |
| 非带量 | 169 | C反应蛋白(胶乳免疫比浊法) | R1：65ml×4 R2：65ml×1 | 24 | 盒 |
| 非带量 | 170 | 糖化血红蛋白检测试剂 | 600人份 | 30 | 盒 |
| 非带量 | 171 | 纤维蛋白原(FIB)测定试剂盒 | 65ml | 99 | 盒 |
| 非带量 | 172 | 凝血酶原时间(PT)测定试剂盒 | 10*4ml | 135 | 盒 |
| 非带量 | 173 | 活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒 | 10*5ml | 60 | 盒 |
| 非带量 | 174 | 凝血酶时间(TT)测定试剂盒 | 10*4ml | 129 | 盒 |
| 非带量 | 175 | D-二聚体测定试剂盒 | R1：5*5ml R2：5*5ml | 114 | 盒 |
| 非带量 | 176 | 清洗液I | 50ml | 348 | 瓶 |
| 非带量 | 177 | 凝血质控品(正常值) | 10*1ml | 90 | 盒 |
| 非带量 | 178 | 凝血质控品(异常值) | 10*1ml | 90 | 盒 |
| 非带量 | 179 | D-二聚体质控品高值 | 10*0.5ml | 72 | 盒 |
| 非带量 | 180 | 血琼脂平板 | 90mm | 3480 | 块 |
| 非带量 | 181 | 麦康凯琼脂平板 | 90mm | 3600 | 块 |
| 非带量 | 182 | 营养琼脂培养基 | 90mm | 5310 | 块 |
| 非带量 | 183 | 卵磷脂吐温胰蛋白胨大豆培养基(营养肉汤） | 9ml | 2940 | 块 |
| 非带量 | 184 | 念珠菌显色培养基 | 70mm | 120 | 块 |
| 非带量 | 185 | 厌氧血培养瓶(比色法) | 40瓶/盒 | 3 | 盒 |
| 非带量 | 186 | 需氧血培养瓶(比色法) | 40瓶/盒 | 3 | 盒 |
| 非带量 | 187 | 细菌测定板(DL-96E) | 10人份/盒 | 81 | 盒 |
| 非带量 | 188 | 细菌测定板(DL-96STREP) | 10人份/盒 | 9 | 盒 |
| 非带量 | 189 | 细菌测定板(DL-96NE) | 10人份/盒 | 24 | 盒 |
| 非带量 | 190 | 细菌测定板(DL-96STAPH) | 10人份/盒 | 27 | 盒 |
| 非带量 | 191 | 细菌测定板(DL-96FUNGUS) | DL-96FUNGUS 10人份/盒 | 6 | 盒 |
| 非带量 | 192 | 阴道炎五联检试剂盒 | 100测试/盒 | 6 | 盒 |
| 非带量 | 193 | 支原体(UU/MH)分离培养药敏试剂盒 | II型(液基型)20人份/盒 | 24 | 盒 |
| 非带量 | 194 | 清洗液ZLC(Z1)白色 | 5L | 3 | 桶 |
| 非带量 | 195 | 清洗液ZLC(Z2)蓝色 | 5L | 3 | 桶 |
| 非带量 | 196 | 人体元素测定试剂盒(原子吸收法) | | 63 | 盒 |
| 非带量 | 197 | 全血七元素(铜、锌、钙、镁、铁、钾、钠)质控品 | | 24 | 盒 |
| 非带量 | 198 | 全血铅镉元素质控品 | | 15 | 盒 |
| 非带量 | 199 | 铅镉元素测定试剂盒(原子吸收法) | | 51 | 盒 |
| 非带量 | 200 | 全血五元素(铜、锌、钙、镁、铁)校准溶液 | | 15 | 盒 |
| 非带量 | 201 | 全血铅镉元素标准溶液 | | 21 | 盒 |
| 非带量 | 202 | 样本稀释液** | 2.8L/桶 | 27 | 桶 |
| 非带量 | 203 | 冲洗液 | 5L/桶 | 24 | 桶 |
| 非带量 | 204 | 便隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金法) | 50人份/盒 | 45 | 盒 |
| 非带量 | 205 | 尿试纸11FA | 100条/简 | 12 | 简 |
| 非带量 | 206 | 尿液分析清洗液D21N(750-900) | 500 mL/瓶 | 9 | 瓶 |
| 非带量 | 207 | 尿液分析清洗液D22 (1月) | 1000 mL/瓶 | 9 | 瓶 |
| 非带量 | 208 | 尿有形鞘液S11 (1140) | 20L/桶 | 12 | 桶 |
| 非带量 | 209 | 尿有形清洗液D16 (1000) | 35 mL/瓶 | 12 | 瓶 |
| 非带量 | 210 | M-60LH溶血剂(中文/1LX4) | IL*4瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非带量 | 211 | M-60LN溶血剂(中文/4LX1) | 4L*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非带量 | 212 | M-60FN染色液(中文/48mLX1) | 48mL*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非带量 | 213 | M-60LD溶血剂(中文/4LX1) | 4L*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
| 非带量 | 214 | M-60FD染色液(中文/48mLX1) | 48mL*1瓶/箱 | 12 | 箱 |
6.冷链物流建设
中标人需建设高效的现代化冷链物流体系，配备专业的冷链物流团队、专业的物流运输车辆、温控系统、物流车辆GPS跟踪系统、样本信息采集系统、现代化物流管理系统等，为区域内医疗机构提供及时、安全、高效的冷链物流服务。
7.信息化投入
中标人根据采购人的发展规划，提供区域检验信息化平台；该平台应具备区域内检验数据集中管理和共享、标本物流和信息流、区域检验项目同质化管理、检验结果统一管理及结果互认支撑、智慧分析大屏等功能，无纸化传输检测结果的检测数据查询功能。
8.专业支持
（1）针对区域检验中心的医疗检测，提供具体运营服务的详细描述，该描述应包括样本在转运环节的安全性和时效性。？
（2）结合辽中区区域检验中心实际需求，提供责任清晰的运营服务流程和高效合理的人员安排计划。
（3）中标人须对新开项目提供技术支持和学术指导。
（4）中标人须配合采******医院和成员单位的检验服务能力，保障项目顺利运营。
中标人须定期对辽中区医共体成员单位进行技术培训，培训内容包括：项目临床意义、报告解读等、切实提高辽中区医共体内医学检验中心整体服务水平；
（5）中标人需派驻专业技术人员及运营协管人员，制定完善的质量管理流程、体系及技术提升目标，通过培养带教、培训研修等方式保证项目正常运转。
（6）中标人在设备维保方面应及时响应，以保障设备正常运转。？
（7）中标人负责质量管理体系建设、质量管理提升与ISO15189辅导服务要求：
①中标人建立区域内实验体系标准，成立辽中区区域检验中心服务提升团队，在检验中心质量负责人的统筹安排下，每年按照质控要求组织区域内实验室间比对服务，组织质量控制培训及学术培训活动。
②中标人协助区域检验中心在检验前、中、后期的质量控制与管理，建立实验室安全管理体系标准、实验室安全******医院评审。
③中标人负责区域中心信息化系统安装、调试及合作期内的维护、升级费用。
（8）中标人需在合同期内对医共体成员单位所需试剂及耗材提供供应和配送服务，检验试剂均需取得医疗器械产品注册证或备案证。
三、商务需求
1.履约期限：3年。
2.履约地点：辽中区行政区域内采购人指定地点。
3.结算方式：按中标单价乘以供应量，据实结算。
4.付款方式及条件：根据结算金额，按月支付，账期6个月。具体以签订的采购合同为准。
******医院，具体以签订的采购合同为准。
6.验收
验收标准：符合国家、省及行业标准
验收程序：按照《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》[辽财采〔2017〕603号]执行
验收报告：由采购人出具
组织验收主体：由采购人依法组织实施。
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